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Technical articles大氣露點與壓力露點的換算
在實際工作中,常常會碰到壓力露點與常壓露點的換算,壓力露點與常壓露點之間的對應關系與“壓縮比”(注)有關,一般用圖或表來表示。在“壓力露點”相同情況下,“壓縮比”越大,所對應的常壓露點越低。例如:0.7Mpa(g)的壓縮空氣壓力露點為2℃時,相當于常壓露點為-21.5℃。當壓力提高到1.0Mpa(g)時,同樣壓力露點為2℃時,對應的常壓露點降到-25℃。
藥品壓縮空氣的標準
在藥品生產中一般采用兩種壓縮空氣,一種是儀表所用的一般性油潤滑壓縮機系統,這些儀器和機器不與產品存在的環境接觸;另一種是與藥品生產直接接觸的無油壓縮空氣系統。也有兩種共用無油壓縮空氣系統的。壓縮空氣的品質,包括3個方面的指標:
———干濕程度用露點表示;
———含塵量用塵埃粒徑和濃度表示;
———含油量用單位體積壓縮空氣含油質量多少表示。
以上三方面的質量標準與質量等級規定如下(ISO8573.1):
①壓力露點(即干濕程度)———可通過干燥器來達到
1 級:-70℃;
2 級:-40℃;
3 級:-20℃;
4 級:+2℃。
②殘余含塵量———通過過濾器來達到
1 級:0.1mg/m3(對應粒徑為0.1um);
2 級:1.0 mg/m3(對應粒徑為1.0um);
3 級:5.0 mg/m3(對應粒徑為5.0um);
4 級:40.0mg/m3(對應粒徑為40.0um)。
③殘余含油量———通過過濾器來達到
1 級:0.01mg/m3;
2 級:0.1 mg/m3;
3 級:1.0 mg/m3;
4 級:5.0 mg/m3。
因壓縮空氣質量的高低直接影響投資和生產費用的大小,所以應該避免過高的質量
要求。使用干燥的及相應無塵和無油的壓縮空氣較為經濟實用,因為這樣可以避免油、水或冰以及灰塵引起的多種故障,并可避免廢品發生及生產停頓。
一般來說藥品生產用的氣源質量等級應滿足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1
款的要求,即露點-40℃,固體顆粒粒徑≤0.1um,含油量≤0.01mg/ m3。